Original M2735A TOCO Fetal Contraction Probe mit EKG-Anschluss für PH-ILIPS Maternal-Fetal Monitore

Produktübersicht

Diese originale M2735A TOCO-Fetal-Kontraktionssonde mit EKG-Anschluss ist ein spezialisiertes multifunktionales Zubehör für die fetale Überwachung, das für PH-ILIPS-Mutter-Kind-Monitore entwickelt wurde. Als zuverlässige PH-ILIPS M2735A TOCO-Sonde liefert sie eine genaue Echtzeitüberwachung des Drucks von Uteruskontraktionen und unterstützt gleichzeitig die direkte fetale EKG-, mütterliche EKG- und intrauterin-Drucküberwachung während der pränatalen Überwachung und Geburt. Dieser Avalon TOCO+ Transducer wird häufig in der Geburtshilfe, in pränatalen Kliniken und in Kreißsälen eingesetzt und liefert umfassende Überwachungsdaten, um das klinische Personal bei der präzisen Verfolgung des Geburtsfortschritts und des Mutter-Kind-Status zu unterstützen.

Spezifikationen

Kompatibilität

Diese M2735A TOCO-Sonde ist vollständig kompatibel mit den folgenden PH-ILIPS Avalon Mutter-Kind-Monitormodellen:

1. PH-ILIPS Avalon FM20 Mutter-Kind-Monitor
2. PH-ILIPS Avalon FM30 Mutter-Kind-Monitor
3. PH-ILIPS Avalon FM40 Mutter-Kind-Monitor
4. PH-ILIPS Avalon FM50 Mutter-Kind-Monitor
5. PH-ILIPS M2702A Mutter-Kind-Monitor
6. PH-ILIPS M2703A Mutter-Kind-Monitor

Zertifizierungen

Relevante medizinische Zertifizierungen auf Anfrage erhältlich

Hauptmerkmale

1. Original passendes Design, passt perfekt zu PH-ILIPS original Avalon fetaler Überwachungsausrüstung
2. Multifunktionales Design, unterstützt Toco-, DECG-, MECG- und IUP-Überwachung mit einer einzigen Sonde
3. Wiederverwendbares Design, hilft, die langfristigen Betriebskosten für medizinische Einrichtungen zu senken
4. Haltbares TPU-Kabel, gewährleistet eine langfristig zuverlässige Leistung im klinischen Einsatz
5. Standard 8-poliger Anschluss mit EKG-Schnittstelle, unterstützt schnelle und stabile Verbindung

Verpackung & Garantie

1. Verpackung: Standard neutrale Exportverpackung
2. Garantie: Standard 1 Jahr Herstellergarantie

Hinweise zur Verwendung

Bitte befolgen Sie die Standardrichtlinien für den klinischen Betrieb von medizinischen Verbrauchsmaterialien