Αρχικό καλώδιο επέκτασης της πίεσης του αίματος με διπλό κανάλι IBP 1 προς 2 για τους ελεγκτές ασθενών της σειράς Mindray IPM/T
καλώδια mindray ibp
,καλώδιο αρτηριακής οδού mindray
,Ηλεκτρονικά καλώδια για την παρακολούθηση ασθενών
Επισκόπηση του προϊόντος
Αυτό το πρωτότυπο καλώδιο διπλής διάταξης διπλού καναλιού IBP επεμβατικής επέκτασης της αρτηριακής πίεσης είναι σχεδιασμένο για τις συσκευές παρακολούθησης ασθενών της σειράς Mindray IPM/T.Κατατάσσεται ως ιατροτεχνολογικό προϊόν κλάσης Ι στην κατηγορία οδοντιατρικών εξοπλισμού και βοηθητικών εξαρτημάτων, χρησιμεύει ως ειδικό εξαρτήμα επέκτασης για επεμβατικά κυκλώματα παρακολούθησης της αρτηριακής πίεσης.
Προδιαγραφές
|
Κατηγορία |
Λεπτομέρειες |
|
Κατανομή ιατροτεχνολογικών προϊόντων |
Ιατρική συσκευή κατηγορίας Ι |
|
Ετικέτα |
Διάταξη καλωδίου IBP τύπου Y IM2204 |
|
Σχήμα |
040-001029-00 |
|
Μέγεθος |
PC80105 |
|
Σκοπός χρήσης |
Οδοντιατρικός εξοπλισμός και βοηθητικά αξεσουάρ |
|
Τύπος απολύμανσης |
Απολύμανση με υπεριώδη ακτινοβολία |
|
Χώρος καταγωγής |
Κίνα |
|
Πρότυπο ασφάλειας |
Κανένα |
|
Ακαθάριστο βάρος |
10,0 kg ανά μονάδα |
|
Διαστάσεις ενιαίου πακέτου |
22 × 12 × 11 cm |
|
Χρονοδιάγραμμα διατήρησης |
1 έτος |
Συμφωνία
Είναι συμβατό με τις συσκευές παρακολούθησης ασθενών της σειράς Mindray IPM/T, υποστηρίζοντας επέκταση σήματος IBP διπλού καναλιού 1 έως 2.
Πιστοποιητικά
Πιστοποιημένο CE.
Βασικά χαρακτηριστικά
- Αρχική δομή διπλού καναλιού τύπου Y 1 έως 2, επεκτείνει τις θύρες παρακολούθησης IBP για συμβατές συσκευές παρακολούθησης ασθενών
- Συμμόρφωση ιατροτεχνολογικού προϊόντος κατηγορίας Ι, που πληροί τις αντίστοιχες προδιαγραφές διαχείρισης ιατροτεχνολογικού προϊόντος
- Υποστηρίζει την απολύμανση με υπεριώδη ακτινοβολία για να προσαρμοστεί στις κλινικές διαδικασίες ελέγχου των λοιμώξεων
- Διαθέσιμα σε αποθέματα για την έγκαιρη παράδοση
Πακέτο & Εγγύηση
- Μονάδα πώλησης: Μονάχα
- Μέγεθος συσκευασίας: 22 × 12 × 11 cm
- Μονάδα ακαθάριστου βάρους: 1,0 kg
- Χρόνος διατήρησης: 1 έτος
- Κατάσταση αποθεμάτων: σε αποθέματα
Σημειώσεις χρήσης
- Πρόκειται για ιατροτεχνολογικό προϊόν κατηγορίας Ι, το οποίο μπορεί να χρησιμοποιείται και να εφαρμόζεται μόνο από ειδικευμένους ιατρούς.
- Παρακαλούμε εκτελέστε υπεριώδη απολύμανση με αυστηρή συμμόρφωση με τα πρωτόκολλα ελέγχου λοιμώξεων του νοσοκομείου πριν την κλινική χρήση.
- Παρακαλείστε να ελέγξετε το μοντέλο της οθόνης ασθενούς σας και τις προδιαγραφές της διεπαφής πριν από την αγορά για να διασφαλίσετε τη συμβατότητα.