PH-ILIPS पेशेंट मॉनिटर के लिए ओरिजिनल एंड टाइडल CO2 माइक्रोस्ट्रीम एडल्ट सेंसर M1920A
CO2 माइक्रोस्ट्रीम एडल्ट सेंसर
,M1920A माइक्रोस्ट्रीम एडल्ट सेंसर
,एंड टाइडल रेस्पिरेटरी कंज्यूमेबल्स
मूल एंड-टाइडल CO₂ माइक्रोस्ट्रीम एडल्ट सेंसर M1920A PH-ILIPS पेशेंट मॉनिटर के लिए
उत्पाद अवलोकन
श्वसन उपभोज्य (Respiratory Consumables) रोगी मॉनिटर, एनेस्थीसिया मशीन और मैकेनिकल वेंटिलेटर के लिए आवश्यक सहायक उपकरण हैं। इस श्रेणी में CO₂ सेंसर, गैस सैंपलिंग लाइन, वाटर ट्रैप, श्वसन प्रवाह सेंसर, ह्यूमिडिफायर हीटेड फिलामेंट्स, एक्सहेलेशन वाल्व असेंबली और इंस्पिरेटरी फिल्टर सहित मूल और संगत श्वसन उत्पादों की एक पूरी श्रृंखला शामिल है। ये उत्पाद एंड-टाइडल CO₂ मॉनिटरिंग, श्वसन प्रवाह माप, वायुमार्ग ह्यूमिडिफिकेशन, कंडेनसेट संग्रह और श्वास सर्किट निस्पंदन का समर्थन करते हैं, और आईसीयू, ऑपरेटिंग रूम, श्वसन विभाग और आपातकालीन देखभाल सेटिंग्स में वयस्क, बाल चिकित्सा और नवजात रोगियों के लिए व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं।
सामान्य विनिर्देश
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उत्पाद प्रकार |
माइक्रोस्ट्रीम/साइड-स्ट्रीम CO₂ सेंसर, डिस्पोजेबल CO₂ सैंपलिंग लाइनें, साइडस्ट्रीम EtCO₂ वाटर ट्रैप, पल्मोनरी फंक्शन/श्वसन प्रवाह सेंसर, ह्यूमिडिफायर के लिए तापमान हीटेड तार, एक्सहेलेशन वाल्व होल्डर, डिस्पोजेबल इंस्पिरेटरी फिल्टर |
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लागू जनसंख्या |
वयस्क, बाल चिकित्सा और नवजात विकल्प SKU द्वारा उपलब्ध |
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कनेक्शन प्रकार |
प्लग-एंड-प्ले डिज़ाइन, मूल उपकरण इंटरफ़ेस विनिर्देशों से मेल खाता है |
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उपयोग विशेषता |
डिस्पोजेबल और पुन: प्रयोज्य विकल्प उत्पाद मॉडल द्वारा उपलब्ध |
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स्थापना |
मूल उपभोज्य भागों के लिए प्रत्यक्ष प्रतिस्थापन |
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उत्पत्ति का स्थान |
चीन |
संगतता
यह उपभोज्य पोर्टफोलियो प्रमुख वैश्विक एनेस्थीसिया और वेंटिलेशन प्लेटफार्मों के साथ संगत है, जिसमें शामिल हैं:
- PH-ILIPS पेशेंट मॉनिटर और वेंटिलेटर: M1920A एंड-टाइडल CO₂ सेंसर, M1923A सैंपलिंग लाइनें और संबंधित मॉडल के साथ संगत
- Mindray पेशेंट मॉनिटर: AG सीरीज साइडस्ट्रीम EtCO₂ वाटर ट्रैप असेंबली के साथ संगत
- GE Datex-Ohmeda एनेस्थीसिया मशीन और वेंटिलेटर: फ्लो सेंसर 73393 / 1505-3272-000 / 1505-3231-000, एक्सहेलेशन वाल्व होल्डर 1505-8568-000, गैस सैंपलिंग लाइन 2097307-002, R860 सीरीज इंस्पिरेटरी फिल्टर और अन्य मूल भाग संख्याओं के साथ संगत
- FI-SHER & Paykel वेंटिलेटर: VADI तापमान हीटेड वायर ह्यूमिडिफायर फिलामेंट्स के साथ संगत
प्रमाणन
इस श्रेणी के सभी उत्पाद CE प्रमाणित हैं और ISO13485 अनुपालन चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत निर्मित हैं। मूल भाग संबंधित निर्माता के नियामक मानकों का पालन करते हैं; संगत प्रतिस्थापन भागों को मूल प्रदर्शन और इंटरफ़ेस विनिर्देशों से मेल खाने के लिए इंजीनियर किया गया है।
मुख्य विशेषताएं
- CO₂ मॉनिटरिंग, फ्लो सेंसिंग, वायुमार्ग ह्यूमिडिफिकेशन, जल पृथक्करण और सर्किट निस्पंदन को कवर करने वाला पूर्ण उत्पाद मैट्रिक्स, श्वसन उपभोग्य वस्तुओं की एक-स्टॉप खरीद को पूरा करता है
- मूल आयातित और लागत प्रभावी संगत दोनों संस्करण उपलब्ध हैं, प्लग-एंड-प्ले इंस्टॉलेशन के लिए सटीक रूप से मेल खाने वाली पिन परिभाषाओं और यांत्रिक इंटरफेस के साथ
- वयस्क, बाल चिकित्सा और नवजात नैदानिक परिदृश्यों को कवर करता है, विभिन्न अस्पताल विभागों में निगरानी और उपचार की आवश्यकताओं के अनुकूल है
- डिस्पोजेबल आइटम चिकित्सा-ग्रेड सामग्री से बने होते हैं और अस्पताल संक्रमण नियंत्रण आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए सील पैकेजिंग में आपूर्ति की जाती है
- निगरानी-श्रेणी के उपभोज्य स्थिर सिग्नल ट्रांसमिशन और विश्वसनीय माप सटीकता प्रदान करते हैं
- लचीली ऑर्डर नीतियां: नमूना परीक्षण, एकल-इकाई खरीद और थोक थोक सभी समर्थित हैं
पैकेज और वारंटी
- पैकेजिंग: व्यक्तिगत रूप से सील पैकेजिंग; नामित डिस्पोजेबल उत्पादों के लिए बाँझ पैकेजिंग; थोक आदेशों के लिए मानक निर्यात कार्टन
- वारंटी: वारंटी अवधि उत्पाद मॉडल के अनुसार भिन्न होती है। मूल भाग निर्माता वारंटी शर्तों का पालन करते हैं; संगत भागों में मानक बिक्री के बाद कवरेज आता है
- स्टॉक स्थिति: नियमित SKU तेजी से प्रेषण के लिए स्टॉक में रखे जाते हैं; विशेष विनिर्देशों के लिए मेड-टू-ऑर्डर सेवा उपलब्ध है
उपयोग नोट्स
- सभी श्वसन उपभोज्य चिकित्सा उत्पाद हैं और इन्हें केवल योग्य चिकित्सा पेशेवरों द्वारा संचालित और लागू किया जाना चाहिए।
- एकल-उपयोग डिस्पोजेबल उत्पादों का पुन: उपयोग नहीं किया जाना चाहिए; कृपया चिकित्सा अपशिष्ट प्रबंधन नियमों के अनुसार उपयोग किए गए आइटम का निपटान करें।
- इंटरफ़ेस संगतता और सामान्य कार्य सुनिश्चित करने के लिए कृपया अपने उपकरण ब्रांड और मॉडल के अनुसार सही उपभोज्य विनिर्देश का चयन करें।
- स्थापना से पहले पैकेजिंग अखंडता और उत्पाद की उपस्थिति का निरीक्षण करें; क्षतिग्रस्त पैकेजिंग या विकृत भागों वाले उत्पादों का उपयोग न करें।
- पुन: प्रयोज्य सहायक उपकरण के लिए, अस्पताल संक्रमण नियंत्रण प्रोटोकॉल के अनुसार सख्ती से कीटाणुशोधन करें, और नियमित निरीक्षण करें और पहनने या प्रदर्शन में गिरावट पर समय पर प्रतिस्थापन करें।