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Shenzhen Beijiaai Medical Technology Co., Ltd.
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फ़ैक्टरी विज़ुअल गैलरी
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          शेन्ज़ेन बेटर लव मेडिकल टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड रोगी निगरानी चिकित्सा उपभोग्य सामग्रियों के अनुसंधान एवं विकास, उत्पादन और बिक्री में विशेषज्ञता वाला एक पेशेवर निर्माता है। हमारे मुख्य उत्पाद श्रृंखला में डिस्पोजेबल और पुन: प्रयोज्य SpO2 सेंसर, ECG/EKG केबल, तापमान जांच, IBP केबल, NIBP कफ, डिफिब्रिलेशन इलेक्ट्रोड पैड, भ्रूण जांच और श्वसन उपभोग्य वस्तुएं शामिल हैं, जो सभी दुनिया भर के मुख्यधारा के चिकित्सा उपकरण ब्रांडों के साथ व्यापक रूप से संगत हैं।

          हम एक सख्त ISO 13485 प्रमाणित गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली के तहत काम करते हैं, और हमारे अधिकांश उत्पादों में यूरोपीय संघ MDR नियमों के पूर्ण अनुपालन में CE अंकन होता है। ग्राहक-प्रथम व्यावसायिक दर्शन को अपनाते हुए, हम 50 से अधिक देशों और क्षेत्रों में अस्पतालों, चिकित्सा उपकरण वितरकों, ब्रांड मालिकों और OEM भागीदारों की सेवा करते हैं, जो वैश्विक नैदानिक ​​अनुप्रयोगों के लिए विश्वसनीय, लागत प्रभावी चिकित्सा आपूर्ति समाधान प्रदान करते हैं।



उत्पादन लाइन


हम मानकीकृत धूल रहित कार्यशालाओं और स्वचालित उत्पादन लाइनों से सुसज्जित एक आधुनिक उत्पादन आधार चलाते हैं, जो स्थिर बड़े पैमाने पर उत्पादन को सक्षम बनाता है जबकि हर बैच में लगातार उत्पाद गुणवत्ता की गारंटी देता है।

हमारी पूर्ण उत्पादन कार्यप्रवाह पूरी तरह से पता लगाने योग्य है और ISO 13485 मानकों के तहत प्रबंधित है:

  1. आने वाली गुणवत्ता नियंत्रण (IQC)

    सभी कच्चे माल - जिसमें मेडिकल-ग्रेड TPE और सिलिकॉन, उच्च-सटीकता वाले ऑप्टिकल चिप्स और मेडिकल कनेक्टर शामिल हैं - आगमन पर सख्त निरीक्षण से गुजरते हैं। अयोग्य सामग्रियों को स्रोत से गुणवत्ता सुरक्षित करने के लिए सीधे अस्वीकार कर दिया जाता है।
  2. मानकीकृत विनिर्माण

    हम मैन्युअल विचलन को कम करने और उत्पादन दक्षता में सुधार करने के लिए स्वचालित सोल्डरिंग मशीनों, केबल बनाने वाले उपकरणों और लेजर मार्किंग सिस्टम को तैनात करते हैं। चिकित्सा उपकरण उत्पादन के लिए स्वच्छता आवश्यकताओं को पूरा करने के लिए मुख्य असेंबली प्रक्रियाएं क्लास 100,000 स्वच्छ कार्यशालाओं में पूरी की जाती हैं।
  3. प्रक्रिया में गुणवत्ता नियंत्रण (IPQC)

    पूर्णकालिक गुणवत्ता निरीक्षक वास्तविक समय में मुद्दों की पहचान करने और उन्हें हल करने के लिए प्रत्येक उत्पादन चरण में स्पॉट चेक करते हैं, यह सुनिश्चित करते हुए कि सभी अर्ध-तैयार उत्पाद अगले प्रक्रिया में आगे बढ़ने से पहले विनिर्देश आवश्यकताओं को पूरा करते हैं।
  4. 100% तैयार उत्पाद निरीक्षण

    प्रत्येक तैयार इकाई पैकेजिंग से पहले पूर्ण कार्यात्मक और उपस्थिति परीक्षण से गुजरती है, जिसमें सिग्नल सटीकता सत्यापन, तन्यता ताकत परीक्षण, वायु तंगी परीक्षण (वायवीय उत्पादों के लिए) और जैव अनुकूलता स्पॉट चेक शामिल हैं।
  5. बंध्याकरण और पता लगाने योग्य पैकेजिंग

    डिस्पोजेबल उत्पादों को पूर्ण बंध्याकरण सत्यापन रिकॉर्ड के साथ एथिलीन ऑक्साइड (EO) द्वारा बंध्याकृत किया जाता है, और पूर्ण पता लगाने की क्षमता के लिए अद्वितीय लॉट नंबर, उत्पादन तिथियों और समाप्ति तिथियों के साथ चिह्नित बाँझ ब्लिस्टर पैकेज में व्यक्तिगत रूप से पैक किया जाता है।

150,000 से अधिक जांच और केबल के मासिक उत्पादन क्षमता के साथ, हम स्थिर और अनुमानित लीड समय के साथ छोटे-बैच परीक्षण आदेशों और बड़े-मात्रा वाले थोक अनुबंधों दोनों को पूरा करने में सक्षम हैं।
          12 वर्षों से अधिक के विशेष अनुभव और दो स्व-संचालित उत्पादन कारखानों के साथ, हम वैश्विक चिकित्सा ब्रांडों और वितरकों के लिए परामर्श, डिजाइन, आर एंड डी, प्रोटोटाइपिंग और बड़े पैमाने पर उत्पादन तक फैले पूर्ण-चक्र ओईएम/ओडीएम समाधान प्रदान करते हैं।

          हमारा अनुकूलन 7 मुख्य उत्पाद श्रेणियों को कवर करता है: महत्वपूर्ण संकेत निगरानी मॉड्यूल और केबल, महत्वपूर्ण संकेत पहचान उपकरण, डिस्पोजेबल एंडोस्कोप उपभोज्य वस्तुएं, डिफिब्रिलेशन उत्पाद, ऑपरेटिंग रूम डिस्पोजेबल उपभोज्य वस्तुएं, पुनर्वास और पेल्विक फ्लोर उपभोज्य वस्तुएं, और विशेष चिकित्सा उपकरण विकास। सभी अनुकूलित ऑर्डर सख्त आईएसओ 13485 गुणवत्ता प्रणालियों के तहत प्रबंधित किए जाते हैं, जिसमें सुसंगत गुणवत्ता और समय पर डिलीवरी सुनिश्चित करने के लिए लचीला एमओक्यू और समर्पित परियोजना ट्रैकिंग शामिल है।
हमारी आंतरिक अनुसंधान एवं विकास टीम उच्च परिशुद्धता वाले ऑप्टिकल सेंसर, जैव विद्युत संकेत प्रसंस्करण और जैव संगत सामग्री अनुप्रयोग सहित मुख्य प्रौद्योगिकियों में महारत हासिल करती है,यह सुनिश्चित करना कि हमारे उत्पाद मूल OEM स्तर की माप सटीकता और हस्तक्षेप विरोधी प्रदर्शन तक पहुंचें.

हम अनुपालन-संचालित अनुसंधान एवं विकास दर्शन को अपनाते हैं, भागीदारों के लिए बाजार पहुंच जोखिम को कम करने के लिए यूरोपीय संघ के एमडीआर, एफडीए और अन्य वैश्विक नियामक अद्यतनों को बारीकी से ट्रैक करते हैं।हम हर साल 3 से 5 नए या अनुकूलित उत्पाद लॉन्च करते हैं, और भागीदारों को अभिनव उत्पाद विचारों को अनुपालन योग्य, बाजार के लिए तैयार समाधानों में कुशलता से बदलने में मदद करने के लिए विशेष कस्टम विकास सेवाएं प्रदान करते हैं।