Kompatybilny z oryginalnym importowanym wentylatorem R860 firmy GE

Przegląd produktu

Materiały do oddychania są niezbędnymi akcesoriami do monitorowania pacjentów, urządzeń znieczulających i mechanicznych aparatów wentylacyjnych.Ta kategoria obejmuje pełen zakres oryginalnych i kompatybilnych środków oddechowych, w tym czujniki CO2, przewody pobierania próbek gazu, pułapki wodne, czujniki przepływu oddechowego, włókna podgrzewane nawilżaczem, zespoły zaworów wydechowych i filtry oddechowe.Produkty te wspierają monitorowanie emisji CO2 w okresie końcowym, pomiaru przepływu oddechowego, nawilżania dróg oddechowych, zbierania kondensatu i filtracji obwodu oddechowego, i są szeroko stosowane w jednostkach intensywnej terapii, salach operacyjnych,oddziały oddechowe i ośrodki ratunkowe dla dorosłych, dzieci i noworodków.

Ogólne specyfikacje

Zgodność

To portfolio materiałów zużywczych jest kompatybilne z głównymi globalnymi platformami znieczuleniowymi i wentylacyjnymi, w tym:

1. Monitory i aparaty wentylacyjne dla pacjentów PH-ILIPS: kompatybilne z czujnikami CO2 przypływowych M1920A, liniami pobierania próbek M1923A i odpowiednimi modelami
2. Monitory pacjentów Mindray: kompatybilne z zestawami osłon wodnych serii AG Sidestream EtCO2
3. maszyny i aparaty do anestezji GE Datex- Ohmedy: kompatybilne z czujnikami przepływu 73393 / 1505-3272- 000 / 1505-3231- 000, uchwytem zaworu wydechowego 1505-8568-000, linią pobierania próbek gazu 2097307- 002,Filtry inspiratory serii R860 i inne oryginalne numery części
4. Wietrzacze FI-SHER i Paykel: kompatybilne z włóknami nawilżaczy drutu podgrzewanego w temperaturze VADI

Certyfikaty

Wszystkie produkty w tej kategorii posiadają certyfikat CE i są produkowane zgodnie z systemem zarządzania jakością wyrobów medycznych zgodnym z normą ISO13485.Oryginalne części spełniają odpowiednie normy regulacyjne producenta; kompatybilne części zamienne są zaprojektowane tak, aby odpowiadały oryginalnym specyfikacjom wydajności i interfejsu.

Kluczowe cechy

1. Kompletna matryca produktów obejmująca monitorowanie emisji CO2, wykrywanie przepływu, nawilżanie dróg oddechowych, separację wody i filtrowanie obwodu, zapewniająca jednoosobowe pozyskiwanie materiałów zużytecznych dla układów oddechowych
2. Dostępne są zarówno oryginalne, importowane, jak i ekonomicznie kompatybilne wersje, z precyzyjnie dopasowanymi definicjami szpilki i interfejsami mechanicznymi do instalacji plug-and-play
3. Obejmuje scenariusze kliniczne dla dorosłych, dzieci i noworodków, dostosowując je do wymogów monitorowania i leczenia w różnych oddziałach szpitala
4. Produkty jednorazowe są wykonane z materiałów medycznych i dostarczane w zamkniętych opakowaniach w celu spełnienia wymagań dotyczących kontroli zakażeń w szpitalach
5. Materiały zużywane klasy monitorowania zapewniają stabilną transmisję sygnału i niezawodną dokładność pomiarów
6. Elastyczna polityka zamówień: testowanie próbek, zakup pojedynczej jednostki i hurtowy hurtowy są wspierane

Pakiet i gwarancja

1. Opakowanie: indywidualnie zamknięte opakowania; opakowania sterylne dla określonych produktów jednorazowego użytku; standardowe kartony eksportowe dla zamówień masowych
2. Gwarancja: Okres gwarancji różni się w zależności od modelu produktu; oryginalne części są zgodne z warunkami gwarancji producenta; kompatybilne części są objęte standardowym ubezpieczeniem po sprzedaży
3. Stan zasobów: standardowe SKU są przechowywane w magazynie w celu szybkiej wysyłki; usługa na zamówienie jest dostępna w przypadku specyfikacji specjalnych

Uwaga do użytku

1. Wszystkie urządzenia do oddychania są produktami medycznymi i mogą być obsługiwane i stosowane wyłącznie przez wykwalifikowanych pracowników służby zdrowia.
2. Produkty jednorazowego użytku nie mogą być ponownie wykorzystywane; należy usunąć używane produkty zgodnie z przepisami dotyczącymi gospodarki odpadami medycznymi.
3. W celu zapewnienia zgodności interfejsu i prawidłowego funkcjonowania należy wybrać właściwą specyfikację materiału zużywalnego zgodnie z marką i modelem urządzenia.
4. Przed instalacją należy sprawdzić integralność opakowania i wygląd produktu; nie należy stosować produktów z uszkodzonym opakowaniem lub z deformowanymi częściami.
5. W przypadku akcesoriów wielokrotnego użytku należy wykonywać dezynfekcję ściśle zgodnie z protokołami kontroli zakażeń szpitalnych.i przeprowadzać regularne inspekcje i terminową wymianę w przypadku zużycia lub pogorszenia wydajności.