เหมาะกับ GE แอร์ริจินัล อิมพอร์ต R860 แวนติเลเตอร์ เครื่องกรองอัดลมใช้ครั้งเดียว
สินค้าที่ใช้ในการหายใจ
,ภัณฑ์ที่ใช้ในการหายใจของพันธุ์พันธุ์พันธุ์
,เครื่องกรองสกัดสกัดสกัดสกัด

ภาพรวมผลิตภัณฑ์
อุปกรณ์สิ้นเปลืองสำหรับระบบทางเดินหายใจเป็นอุปกรณ์เสริมที่จำเป็นสำหรับเครื่องติดตามผู้ป่วย เครื่องดมยาสลบ และเครื่องช่วยหายใจ อุปกรณ์เหล่านี้ครอบคลุมผลิตภัณฑ์สำหรับระบบทางเดินหายใจทั้งแบบดั้งเดิมและแบบเข้ากันได้หลากหลายประเภท รวมถึงเซ็นเซอร์ CO₂ สายเก็บตัวอย่างก๊าซ ที่ดักน้ำ เซ็นเซอร์การไหลของระบบทางเดินหายใจ ไส้กรองความร้อนของเครื่องทำความชื้น ชุดวาล์วหายใจออก และแผ่นกรองอากาศเข้า ผลิตภัณฑ์เหล่านี้รองรับการติดตามค่า CO₂ ที่ปลายหลอดลม การวัดการไหลของระบบทางเดินหายใจ การให้ความชื้นในทางเดินหายใจ การเก็บของเหลว และการกรองวงจรการหายใจ และมีการใช้งานอย่างแพร่หลายในหอผู้ป่วยวิกฤต (ICU) ห้องผ่าตัด แผนกระบบทางเดินหายใจ และแผนกฉุกเฉินสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ เด็ก และทารกแรกเกิด
ข้อมูลจำเพาะทั่วไป
|
ประเภทผลิตภัณฑ์ |
เซ็นเซอร์ CO₂ แบบ Microstream/side-stream, สายเก็บตัวอย่าง CO₂ แบบใช้แล้วทิ้ง, ที่ดักน้ำ Sidestream EtCO₂, เซ็นเซอร์การทำงานของปอด/การไหลของระบบทางเดินหายใจ, สายทำความร้อนสำหรับเครื่องทำความชื้น, ตัวยึดวาล์วหายใจออก, แผ่นกรองอากาศเข้าแบบใช้แล้วทิ้ง |
|
กลุ่มประชากรที่ใช้ได้ |
มีตัวเลือกสำหรับผู้ใหญ่ เด็ก และทารกแรกเกิดตาม SKU |
|
ประเภทการเชื่อมต่อ |
ดีไซน์แบบ Plug-and-play เข้ากันได้กับข้อกำหนดอินเทอร์เฟซของอุปกรณ์ดั้งเดิม |
|
คุณลักษณะการใช้งาน |
มีตัวเลือกแบบใช้แล้วทิ้งและแบบใช้ซ้ำได้ตามรุ่นผลิตภัณฑ์ |
|
การติดตั้ง |
เปลี่ยนทดแทนชิ้นส่วนสิ้นเปลืองดั้งเดิมได้โดยตรง |
|
แหล่งกำเนิดสินค้า |
จีน |
ความเข้ากันได้
กลุ่มผลิตภัณฑ์สิ้นเปลืองนี้เข้ากันได้กับแพลตฟอร์มการดมยาสลบและเครื่องช่วยหายใจชั้นนำทั่วโลก รวมถึง:
- เครื่องติดตามผู้ป่วยและเครื่องช่วยหายใจ PH-ILIPS: เข้ากันได้กับเซ็นเซอร์ CO₂ ที่ปลายหลอดลม M1920A, สายเก็บตัวอย่าง M1923A และรุ่นที่เกี่ยวข้อง
- เครื่องติดตามผู้ป่วย Mindray: เข้ากันได้กับชุดที่ดักน้ำ Sidestream EtCO₂ ซีรีส์ AG
- เครื่องดมยาสลบและเครื่องช่วยหายใจ GE Datex-Ohmeda: เข้ากันได้กับเซ็นเซอร์การไหล 73393 / 1505-3272-000 / 1505-3231-000, ตัวยึดวาล์วหายใจออก 1505-8568-000, สายเก็บตัวอย่างก๊าซ 2097307-002, แผ่นกรองอากาศเข้าซีรีส์ R860 และหมายเลขชิ้นส่วนดั้งเดิมอื่นๆ
- เครื่องช่วยหายใจ FI-SHER & Paykel: เข้ากันได้กับไส้กรองความร้อนสำหรับเครื่องทำความชื้น VADI
การรับรอง
ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดในหมวดหมู่นี้ได้รับการรับรอง CE และผลิตภายใต้ระบบการจัดการคุณภาพอุปกรณ์ทางการแพทย์ที่สอดคล้องกับ ISO13485 ชิ้นส่วนดั้งเดิมเป็นไปตามมาตรฐานกฎระเบียบของผู้ผลิตแต่ละราย ชิ้นส่วนทดแทนที่เข้ากันได้ได้รับการออกแบบให้ตรงกับประสิทธิภาพและข้อกำหนดอินเทอร์เฟซของชิ้นส่วนดั้งเดิม
คุณสมบัติหลัก
- ชุดผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมการติดตามค่า CO₂ การวัดการไหล การให้ความชื้นในทางเดินหายใจ การแยกน้ำ และการกรองวงจร ทำให้สามารถจัดซื้ออุปกรณ์สิ้นเปลืองสำหรับระบบทางเดินหายใจได้ครบวงจร
- มีทั้งรุ่นนำเข้าดั้งเดิมและรุ่นที่เข้ากันได้ในราคาประหยัด พร้อมการกำหนดพินและอินเทอร์เฟซทางกลที่ตรงกันอย่างแม่นยำสำหรับการติดตั้งแบบ Plug-and-play
- ครอบคลุมสถานการณ์ทางคลินิกสำหรับผู้ใหญ่ เด็ก และทารกแรกเกิด ปรับให้เข้ากับข้อกำหนดการติดตามและการรักษาในแผนกต่างๆ ของโรงพยาบาล
- ผลิตภัณฑ์แบบใช้แล้วทิ้งผลิตจากวัสดุเกรดทางการแพทย์และบรรจุในบรรจุภัณฑ์ที่ปิดสนิทเพื่อตอบสนองข้อกำหนดการควบคุมการติดเชื้อของโรงพยาบาล
- อุปกรณ์สิ้นเปลืองระดับการติดตามให้การส่งสัญญาณที่เสถียรและความแม่นยำในการวัดที่เชื่อถือได้
- นโยบายการสั่งซื้อที่ยืดหยุ่น: รองรับการทดสอบตัวอย่าง การซื้อหน่วยเดียว และการขายส่งจำนวนมาก
บรรจุภัณฑ์และการรับประกัน
- บรรจุภัณฑ์: บรรจุภัณฑ์แบบซีลแยกชิ้น บรรจุภัณฑ์ปลอดเชื้อสำหรับผลิตภัณฑ์ที่ใช้แล้วทิ้งที่กำหนด กล่องส่งออกมาตรฐานสำหรับคำสั่งซื้อจำนวนมาก
- การรับประกัน: ระยะเวลาการรับประกันแตกต่างกันไปตามรุ่นผลิตภัณฑ์ ชิ้นส่วนดั้งเดิมเป็นไปตามเงื่อนไขการรับประกันของผู้ผลิต ชิ้นส่วนที่เข้ากันได้มาพร้อมกับการครอบคลุมหลังการขายมาตรฐาน
- สถานะสต็อก: SKU ปกติมีสต็อกพร้อมสำหรับการจัดส่งที่รวดเร็ว มีบริการสั่งทำพิเศษสำหรับข้อกำหนดเฉพาะ
หมายเหตุการใช้งาน
- อุปกรณ์สิ้นเปลืองสำหรับระบบทางเดินหายใจทั้งหมดเป็นผลิตภัณฑ์ทางการแพทย์และต้องดำเนินการและใช้งานโดยผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ที่มีคุณสมบัติเท่านั้น
- ผลิตภัณฑ์แบบใช้ครั้งเดียวห้ามนำกลับมาใช้ซ้ำ โปรดทิ้งรายการที่ใช้แล้วตามกฎระเบียบการจัดการขยะทางการแพทย์
- โปรดเลือกข้อกำหนดของอุปกรณ์สิ้นเปลืองที่ถูกต้องตามยี่ห้อและรุ่นของอุปกรณ์ของคุณเพื่อให้แน่ใจว่าอินเทอร์เฟซเข้ากันได้และการทำงานปกติ
- ตรวจสอบความสมบูรณ์ของบรรจุภัณฑ์และลักษณะภายนอกของผลิตภัณฑ์ก่อนการติดตั้ง ห้ามใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีบรรจุภัณฑ์เสียหายหรือชิ้นส่วนผิดรูป
- สำหรับอุปกรณ์เสริมที่ใช้ซ้ำได้ ให้ทำการฆ่าเชื้ออย่างเคร่งครัดตามระเบียบการควบคุมการติดเชื้อของโรงพยาบาล และทำการตรวจสอบเป็นประจำและเปลี่ยนทันทีเมื่อมีการสึกหรอหรือประสิทธิภาพลดลง