• การจัดหาผลิตภัณฑ์ครบวงจร

  
  

  เรานำเสนอผลิตภัณฑ์ที่หลากหลายครบถ้วน ทั้งเซ็นเซอร์วัดค่า SpO2 แบบใช้แล้วทิ้งและแบบใช้ซ้ำได้ สายเคเบิล ECG/EKG, โพรบวัดอุณหภูมิ, สายเคเบิล IBP, ปลอกวัดความดันโลหิต NIBP, อิเล็กโทรดสำหรับเครื่องกระตุกหัวใจ, โพรบวัดการเต้นของทารกในครรภ์ และวัสดุสิ้นเปลืองสำหรับระบบทางเดินหายใจ ซึ่งเข้ากันได้กับแบรนด์หลักๆ เช่น PH-ILIPS, Mindray, Nihon Kohden, Si-emens, Edan, Ma-siMo และ Nell-cor
  
  
• การปรับแต่ง OEM/ODM

  
  

  ด้วยประสบการณ์ในอุตสาหกรรมกว่า 12 ปี และโรงงานผลิตที่ดำเนินการเองสองแห่ง เราให้บริการ OEM/ODM แบบครบวงจร ครอบคลุมการติดฉลากแบรนด์ การปรับแต่งคุณสมบัติ และการพัฒนาผลิตภัณฑ์เฉพาะ โครงการที่ปรับแต่งทั้งหมดอยู่ภายใต้ระบบคุณภาพ ISO 13485 พร้อมเงื่อนไข MOQ ที่ยืดหยุ่น
  
  
• การสนับสนุนด้านเทคนิคและการบริการหลังการขาย

  
  

  ทีมวิศวกรมืออาชีพของเราให้การจับคู่รุ่นที่แม่นยำ การให้คำปรึกษาด้านพารามิเตอร์ และคำแนะนำทางเทคนิคหลังการขายอย่างเต็มรูปแบบ ช่วยให้ลูกค้าแก้ไขปัญหาความเข้ากันได้และปัญหาการใช้งานผลิตภัณฑ์ได้อย่างมีประสิทธิภาพ
  
  
• บริการจัดส่งทั่วโลก

  
  

  เรารองรับทั้งคำสั่งซื้อทดลองจำนวนน้อยและการซื้อจำนวนมาก ด้วยกำลังการผลิตรายเดือนที่มั่นคงและความร่วมมือที่แข็งแกร่งกับผู้ให้บริการโลจิสติกส์ระหว่างประเทศชั้นนำ เราจึงมั่นใจในการจัดส่งที่ตรงเวลาและเชื่อถือได้ไปยังกว่า 60 ประเทศและภูมิภาคทั่วโลก
  
  
• การสนับสนุนการปฏิบัติตามกฎระเบียบ

  
  

  ผลิตภัณฑ์หลักของเราได้รับการรับรองภายใต้มาตรฐาน ISO 13485, CE (MDR), FDA 510(k) และมาตรฐานกฎระเบียบอื่นๆ ทั่วโลก เราจัดเตรียมเอกสารรับรองฉบับสมบูรณ์และใบรับรองการขายโดยเสรี (CFS) เพื่อช่วยในการผ่านพิธีการศุลกากรและการเข้าสู่ตลาดท้องถิ่น

เส้นทางการพัฒนาของเรา

• 2012: การก่อตั้งและการเข้าสู่ตลาดยุโรป

  
  

  ก่อตั้งขึ้นที่เมืองเซินเจิ้น โดยมุ่งเน้นที่เซ็นเซอร์ SpO2 และสายเคเบิล ECG ที่เข้ากันได้ เราได้เปิดตัวเครื่องมือแพทย์สิ้นเปลืองรุ่นแรกที่พัฒนาขึ้นเอง เราได้รับใบรับรอง EU CE ในปีเดียวกันนั้น และเข้าสู่ตลาดยุโรปอย่างเป็นทางการด้วยผลิตภัณฑ์ที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางในด้านการวัดที่แม่นยำและคุณภาพที่เสถียร
  
  
• 2015: การขยายธุรกิจทั่วโลกและการอนุมัติจาก FDA

  
  

  เราได้จัดตั้งแผนกธุรกิจระหว่างประเทศโดยเฉพาะเพื่อพัฒนาตลาดเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ ตะวันออกกลาง และละตินอเมริกา และได้จัดตั้งสถานีสนับสนุนทางเทคนิคในต่างประเทศแห่งแรกของเรา กลุ่มผลิตภัณฑ์หลักของเราได้รับการอนุมัติจาก US FDA 510(k) ในปีเดียวกันนั้น ซึ่งเป็นการเปิดประตูสู่ตลาดอเมริกาเหนือได้อย่างสำเร็จ
  
  
• 2018: การวางตำแหน่งผลิตภัณฑ์ครบวงจร

  
  

  เราได้ขยายกลุ่มผลิตภัณฑ์เครื่องมือแพทย์สิ้นเปลืองสำหรับระบบทางเดินหายใจและการดมยาสลบให้ครบถ้วนสมบูรณ์ ทำให้ครอบคลุมเครื่องมือแพทย์สิ้นเปลืองสำหรับการตรวจติดตามผู้ป่วยในทุกสถานการณ์ ผลิตภัณฑ์ทั้งหมดผลิตภายใต้มาตรฐานคุณภาพทางการแพทย์ที่เข้มงวด เพื่อตอบสนองความต้องการทางคลินิกและการค้าที่หลากหลาย
  
  
• 2021: การยกระดับการผลิตอัจฉริยะ

  
  

  เราได้นำสายการผลิตอัจฉริยะ Industry 4.0 มาใช้ เพื่อให้การจัดการแบบดิจิทัลตลอดกระบวนการผลิตทั้งหมด โดยมีกำลังการผลิตต่อปีสูงถึงหลายสิบล้านหน่วย นอกจากนี้ เรายังได้รับการรับรองเป็นองค์กรเทคโนโลยีขั้นสูงระดับชาติ (National High-Tech Enterprise) เพื่อเป็นการยกย่องความสามารถในการวิจัยและพัฒนาที่เป็นอิสระของเรา
  
  
• 2024: การยกระดับกฎระเบียบ MDR

  
  

  เพื่อปรับตัวให้เข้ากับการเปลี่ยนแปลงของกฎระเบียบอุปกรณ์ทางการแพทย์ทั่วโลก เราได้ดำเนินการรับรอง EU MDR ครบถ้วนสำหรับกลุ่มผลิตภัณฑ์หลักของเรา ความสำเร็จครั้งสำคัญนี้ยืนยันว่าระบบการจัดการคุณภาพของเราเป็นไปตามข้อกำหนดล่าสุดของสหภาพยุโรปในด้านความปลอดภัยของผลิตภัณฑ์ การตรวจสอบย้อนกลับเต็มรูปแบบ และการบริหารความเสี่ยง
  
  
• 2025: ฐานการผลิตใหม่ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเรา

  
  

  ฐานการผลิตใหม่ที่เป็นกรรมสิทธิ์ของเราได้เริ่มดำเนินการอย่างเต็มรูปแบบ โดยเพิ่มพื้นที่โรงงานเป็นสามเท่า และเพิ่มกำลังการผลิตต่อปีมากกว่า 50% โรงงานที่ได้รับการยกระดับนี้ช่วยให้สามารถควบคุมคุณภาพได้ตั้งแต่ต้นจนจบ การผลิตอัจฉริยะ และการจัดส่งที่มั่นคงในระยะยาวสำหรับพันธมิตรทั่วโลกทั้งหมด