• Cung cấp đầy đủ các sản phẩm

  
  

  Chúng tôi cung cấp một danh mục đầy đủ các cảm biến SpO2 dùng một lần và tái sử dụng, cáp ECG / EKG, đầu dò nhiệt độ, cáp IBP, còng tay NIBP, điện cực khử rung động, đầu dò thai nhi và thiết bị tiêu thụ hô hấp,với khả năng tương thích đáng tin cậy với các thương hiệu phổ biến bao gồm PH-ILIPS, Mindray, Nihon Kohden, Si-emens, Edan, Ma-siMo và Nell-cor.
  
  
• Tùy chỉnh OEM / ODM

  
  

  Được hỗ trợ bởi 12+ năm kinh nghiệm trong ngành và hai cơ sở sản xuất tự vận hành, chúng tôi cung cấp dịch vụ OEM / ODM toàn diện bao gồm nhãn hiệu,điều chỉnh thông số kỹ thuật và phát triển sản phẩm độc quyềnTất cả các dự án tùy chỉnh đều được quản lý bởi các hệ thống chất lượng ISO 13485 với các điều khoản MOQ linh hoạt.
  
  
• Hỗ trợ kỹ thuật và sau bán hàng

  
  

  Nhóm kỹ sư chuyên nghiệp của chúng tôi cung cấp mô hình phù hợp chính xác, tham khảo tham số và hướng dẫn kỹ thuật đầy đủ sau bán hàng,Giúp khách hàng giải quyết các vấn đề tương thích và các vấn đề ứng dụng sản phẩm hiệu quả.
  
  
• Dịch vụ giao hàng toàn cầu

  
  

  Chúng tôi hỗ trợ cả hai đơn đặt hàng thử nghiệm lô nhỏ và mua hàng lớn.chúng tôi đảm bảo giao hàng đúng giờ đáng tin cậy đến hơn 60 quốc gia và khu vực trên toàn thế giới.
  
  
• Hỗ trợ tuân thủ quy định

  
  

  Các sản phẩm cốt lõi của chúng tôi được chứng nhận theo ISO 13485, CE (MDR), FDA 510 (((k) và các tiêu chuẩn quy định toàn cầu khác.Chúng tôi cung cấp hồ sơ chứng nhận đầy đủ và Giấy chứng nhận bán tự do (CFS) để hỗ trợ thanh toán hải quan và tiếp cận thị trường địa phương.

Hành trình phát triển của chúng tôi

• 2012: Quỹ & Tham gia thị trường châu Âu

  
  

  Được thành lập tại Thâm Quyến với trọng tâm tập trung vào các cảm biến SpO2 tương thích và cáp ECG, chúng tôi đã tung ra thế hệ đầu tiên của các thiết bị theo dõi tự phát triển.Chúng tôi nhận được chứng nhận CE của EU trong cùng năm, chính thức bước vào thị trường châu Âu với các sản phẩm được công nhận rộng rãi về đo lường chính xác và chất lượng ổn định.
  
  
• 2015: Expansion toàn cầu & FDA Clearance

  
  

  Chúng tôi thành lập một bộ phận kinh doanh quốc tế chuyên dụng để phát triển thị trường Đông Nam Á, Trung Đông và Mỹ Latinh, và thiết lập trạm hỗ trợ kỹ thuật nước ngoài đầu tiên của chúng tôi.Dòng sản phẩm cốt lõi của chúng tôi đã nhận được sự chấp thuận của FDA Hoa Kỳ 510 (((k) trong cùng năm, thành công trong việc mở ra thị trường Bắc Mỹ.
  
  
• 2018: Định dạng dòng sản phẩm đầy đủ

  
  

  Chúng tôi đã hoàn thành việc mở rộng chiến lược các thiết bị tiêu thụ hô hấp và gây mê, đạt được sự bao phủ đầy đủ các thiết bị tiêu thụ hỗ trợ cho các kịch bản theo dõi bệnh nhân.Tất cả các sản phẩm được sản xuất theo các tiêu chuẩn chất lượng cấp y tế nghiêm ngặt để đáp ứng nhu cầu lâm sàng và thương mại đa dạng.
  
  
• 2021: Nâng cấp sản xuất thông minh

  
  

  Chúng tôi triển khai các dây chuyền sản xuất thông minh Công nghiệp 4.0 để thực hiện quản lý kỹ thuật số trong toàn bộ quy trình sản xuất, với sản lượng hàng năm đạt hàng chục triệu đơn vị.Chúng tôi cũng được chứng nhận là một doanh nghiệp công nghệ cao quốc gia để công nhận khả năng R & D độc lập của chúng tôi.
  
  
• 2024: Nâng cấp quy định MDR

  
  

  Phù hợp chủ động với các quy định thiết bị y tế toàn cầu đang phát triển, chúng tôi đã hoàn thành chứng nhận MDR đầy đủ của EU cho phạm vi sản phẩm cốt lõi của chúng tôi.Cột mốc này xác nhận hệ thống quản lý chất lượng của chúng tôi đáp ứng các yêu cầu mới nhất của EU về an toàn sản phẩm, khả năng truy xuất hoàn toàn và quản lý rủi ro.
  
  
• 2025: Cơ sở sản xuất mới

  
  

  Cơ sở sản xuất tự sở hữu hoàn toàn được đưa vào sử dụng, tăng gấp ba diện tích xưởng và tăng năng lực sản xuất hàng năm hơn 50%.Cơ sở được nâng cấp cho phép kiểm soát chất lượng từ đầu đến cuối, sản xuất thông minh và cung cấp ổn định lâu dài hơn cho tất cả các đối tác toàn cầu.