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Erwachsene Elektroden Pads M3713A Für PH-ILIPS SED M3535A DFM100 XL+ FR2 3 Defibrillator

Erwachsene Elektroden Pads M3713A Für PH-ILIPS SED M3535A DFM100 XL+ FR2 3 Defibrillator
Herkunftsort:China
Markenname:Original for Philips
Zertifizierung:CE
Modellnummer:F7952W/J
Mindestbestellmenge:100 Stück
Preis:USD 24-100
Standard Packaging:Verpackt, verpackt
Lieferzeit:5-8 Werktage
Zahlungsbedingungen:D/A,D/P,T/T
Versorgungsfähigkeit:1000 Stück pro Monat
Produktdetails
Hervorheben:

M3713A Elektrodenpolster für Erwachsene

,

Elektrodenpolster für Erwachsene

,

Elektroden zur Entflammung von Erwachsenen

Operatingtemperature: 0°C bis 50°C
Shelflife: 24 Monate
Certifications: FDA-Genehmigung, CE-Kennzeichnung
Leadwirelength: Ungefähr 1 Meter
Usage: Nur für die einmalige Verwendung
Type: Einweg-Elektrodenpads
Storagetemperature: -20°C bis 50°C
Productname: Defibrillations-Elektrodenpolster
Size: Standardgröße für Erwachsene (ca. 10 cm x 10 cm)
Activationmethod: Automatisch bei Hautkontakt
Material: Leitfähiges Gel und Klebstoff in medizinischer Qualität
Electrodetype: Selbstklebende Kohlenstoffelektroden
Compatibility: Kompatibel mit den meisten AED-Geräten
Adhesion: Starke Hauthaftung für zuverlässigen Kontakt
Produkt-Beschreibung
Detailed Specifications & Features

Erwachsenen-Elektrodenpads M3713A für PH-ILIPS SED M3535A DFM100 XL+ FR2 3 Defibrillator

Produktübersicht

Defibrillationselektrodenpads sind einmalig verwendbare kritische medizinische Notfallverbrauchsmaterialien für automatisierte externe Defibrillatoren (AED) und manuelle Herzdefibrillatoren. Diese vollständige Kategorie umfasst originale OEM- und kompatible Einweg-Elektrodenpads, segmentiert für erwachsene, pädiatrische und Säuglingspatienten, die Standard-Defibrillationpads, integrierte Selbsttest-Elektrodenpads und multifunktionale Doppelelektroden für EKG-Monitoring + Defibrillation abdecken. Diese Pads liefern therapeutische Schockenergie und erfassen kardiale elektrische Signale während plötzlicher Herzstillstand-Rettungsszenarien und werden häufig in Notaufnahmen, Operationssälen, Krankenwagen, medizinischen Stationen von Schulen und Krankenhaus-Intensivstationen gelagert. Alle Varianten sind sterile Einwegverbrauchsmaterialien für den einmaligen klinischen Gebrauch bestimmt.

Allgemeine Spezifikationen

Produkttypen

Standard-Erwachsenen-Defibrillationpads, pädiatrische Elektrodenpads, Säuglingselektrodenpads, integrierte Pads mit Selbsttestfunktion, multifunktionale externe Defibrillationselektrodenpads

Anwendbare Patientengruppen

Erwachsene, Kinder, Säuglinge

Physikalische Spezifikation

Verkauft als ein komplettes Paar; Standard-Elektrodenplattendimension 11 cm * 9 cm

Anschlussvarianten

Markenspezifische proprietäre Stecker, neutraler 2P blau-weißer Stecker, vorinstallierter Doppelreihenstecker

Haltbarkeit

Bis zu 5 Jahre Haltbarkeit für ausgewählte Standardmodelle

Kernmaterial

Medizinisches, hochleitfähiges Hydrogel, atmungsaktives Vliesrücken, sterile Barriereverpackung

Versionsoptionen

Originale OEM-Pads & kostengünstige kompatible Ersatzpads

Kernfunktion

Übertragung von Defibrillationsschockenergie, Erfassung von Echtzeit-EKG-Wellenformen zur Rhythmusanalyse

Kompatibilität

Diese Elektrodenpad-Serie ist darauf ausgelegt, mit den gängigsten globalen Defibrillator- und AED-Gerätemarken mit vollständig konsistenten mechanischen Steckern und Schaltungslogik übereinzustimmen:

  1. PH-ILIPS: FR3, FRX, FR2, XL, MRx; HS1/M5066A; SED M3535A, DFM100, M3860A, M3861A, M4735A (Teilenummer M5072A, M3717A, M3713A)
  2. Mindray: uMEC S/C Serie Defibrillatoren (MR62 Erwachsenenpads)
  3. Primedic: HearSave Y Serie M600, M250 Serie, XD330, DM30, M290 Defibrillatoren
  4. Nihon Kohden: AED-3100, AED-2150, AED-2151 (P-744A Erwachsenenpads, P-744C pädiatrische Pads)
  5. Comen: F1, F2, F2A Patientenmonitore (CM3922A multifunktionale Pads)
  6. Amoul: i3, i5 Defibrillatoren (universelle Erwachsenen- & Kinderpads)
  7. Yuwell: Mediana D500 Defibrillator
  8. SCHILLER: Geräte, die neutrale 2P blau-weiße quadratische Steckerpads benötigen
  9. Jiuxin: iED-S1 (F7952W/J), iED-S2 (F7945W/J) tragbare AED-Geräte

Zertifizierungen

Alle Defibrillationselektrodenpads sind CE-zertifiziert und werden unter ISO13485-Qualitätsmanagementsystemen für Medizinprodukte hergestellt. Originale OEM-Pads entsprechen den strengen Sicherheits- und Leistungsstandards des jeweiligen Herstellers von Medizinprodukten. Kompatible Ersatzpads replizieren die ursprüngliche Gel-Leitfähigkeit, den Steckerstromkreis und die Isolationsparameter, um die internationalen regulatorischen Anforderungen für klinische Notfälle zu erfüllen.

Hauptmerkmale

  1. Umfassende Abdeckung aller Altersgruppen, einschließlich Spezifikationen für Erwachsene, Kinder und Säuglinge, für alle Notfall-Patientenrettungsszenarien
  2. Doppelte Lieferlösungen aus originalen Werks-Pads und wirtschaftlichen kompatiblen Alternativen, um unterschiedlichen Beschaffungsbudgets von Krankenhäusern, Krankenwagen und öffentlichen Einrichtungen gerecht zu werden
  3. Integrierte Selbsttest-Elektrodenvarianten unterstützen die automatische Selbstprüfung von passenden AED-Einheiten, um sicherzustellen, dass die Rettungsausrüstung im Standby-Modus voll funktionsfähig ist
  4. Hermetisch versiegelte Einzelsterilverpackung mit bis zu 5 Jahren Haltbarkeit, ideal für die langfristige Lagerung
  5. Leitfähiges Hydrogel in medizinischer Qualität sorgt für eine stabile Schockenergieübertragung und klare EKG-Signalaufnahme ohne Signalabschwächung
  6. Markenabgestimmte dedizierte Steckverbinder ermöglichen eine direkte Plug-and-Play-Installation und eliminieren Risiken von lockeren Verbindungen oder Energieverlusten
  7. Multifunktionale Elektrodenmodelle integrieren EKG-Monitoring und Defibrillationsfunktionen, um den Workflow bei der Notfallrettung zu optimieren
  8. Die Standardplattengröße von 11 cm * 9 cm bietet eine vollständige Kontaktfläche zur Brustwand, um die Effizienz der Defibrillationsenergieabgabe zu optimieren

Verpackung & Garantie

  1. Verpackung: Jedes Set von Elektrodenpads ist einzeln in steriler, feuchtigkeitsbeständiger Folienverpackung versiegelt; Massensendungen verwenden Standard-Exportkartons
  2. Haltbarkeit: Standard 2–5 Jahre je nach Modell; MR62-Modell unterstützt 5 Jahre Langzeitlagerung
  3. Garantierichtlinie: Originale OEM-Pads folgen den offiziellen Garantiebedingungen des Herstellers; kompatible Ersatzpads beinhalten eine einheitliche Standard-After-Sales-Abdeckung
  4. Lagerstatus: Die meisten gängigen Defibrillator-passenden Modelle sind für eine schnelle Lieferung auf Lager; spezielle kundenspezifische Spezifikationen sind über eine Maßanfertigung erhältlich

Hinweise zur Verwendung

  1. Alle Defibrillationselektrodenpads sind einmalig verwendbare medizinische Einwegverbrauchsmaterialien; die Wiederverwendung ist verboten. Entsorgen Sie gebrauchte Pads streng nach den örtlichen Vorschriften für die Entsorgung medizinischer Abfälle.
  2. Die Bedienung darf nur von medizinisch qualifiziertem Personal oder Personal mit formaler AED-Notfallrettungsausbildung durchgeführt werden.
  3. Bestätigen Sie vor der Bestellung Ihre Defibrillator-Marke, -Modell und die Spezifikation der Anschlussstifte, um die vollständige mechanische und elektrische Kompatibilität zu gewährleisten.
  4. Überprüfen Sie die Integrität der Verpackung und das aufgedruckte Verfallsdatum vor der Verwendung; verwerfen Sie alle Pads mit beschädigter Verpackung oder abgelaufener Haltbarkeit.
  5. Reinigen Sie die Haut des Patienten gründlich, um Haare, Schweiß und Fett zu entfernen, bevor Sie die Pads anbringen, um eine vollständige Haftung des Gels auf der Haut zu gewährleisten.
  6. Verwenden Sie für selbsttestkompatible Pads die vollständige Selbsttestroutine des Geräts am passenden AED, bevor Sie es zur Notfallrettung einsetzen.
  7. Lagern Sie die Elektrodenpads in kühlen, trockenen, schattigen Umgebungen; vermeiden Sie hohe Temperaturen oder starken Druck, um eine Zersetzung des leitfähigen Gels zu verhindern.
  8. Setzen Sie streng altersgerechte Erwachsenen-/Kinder-/Säuglingspads für die entsprechenden Patienten ein; eine Verwendung über Spezifikationsgrenzen hinweg kann zu einer ungenauen Schockenergieabgabe führen.
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