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Erwachsene pädiatrische Defibrillatoren OBS-DE/P mit Selbsttestfunktion für Primedic M250

Erwachsene pädiatrische Defibrillatoren OBS-DE/P mit Selbsttestfunktion für Primedic M250
Herkunftsort:China
Markenname:Original for Primedic
Zertifizierung:CE
Modellnummer:M250-Serie
Mindestbestellmenge:100 Stück
Preis:USD 66.9-100
Standard Packaging:Verpackt, verpackt
Lieferzeit:5-8 Werktage
Zahlungsbedingungen:D/A,D/P,T/T
Versorgungsfähigkeit:1000 Stück pro Monat
Produktdetails
Hervorheben:

Erwachsene pädiatrische Defibrillatoren

,

Primedic M250 Kinder-Defibrillatoren

,

1 Meter Pads Defibrillator

Operatingtemperature: 0°C bis 50°C
Shelflife: 24 Monate
Certifications: FDA-Genehmigung, CE-Kennzeichnung
Leadwirelength: Ungefähr 1 Meter
Usage: Nur für die einmalige Verwendung
Type: Einweg-Elektrodenpads
Storagetemperature: -20°C bis 50°C
Productname: Defibrillations-Elektrodenpolster
Size: Standardgröße für Erwachsene (ca. 10 cm x 10 cm)
Activationmethod: Automatisch bei Hautkontakt
Material: Leitfähiges Gel und Klebstoff in medizinischer Qualität
Electrodetype: Selbstklebende Kohlenstoffelektroden
Compatibility: Kompatibel mit den meisten AED-Geräten
Adhesion: Starke Hauthaftung für zuverlässigen Kontakt
Produkt-Beschreibung
Detailed Specifications & Features

Defibrillator-Elektrodenpads für Erwachsene und Kinder OBS-DE/P mit Selbsttestfunktion für die Primedic M250 Serie

Produktübersicht

Defibrillationselektrodenpads sind kritische medizinische Einwegverbrauchsmaterialien für den Notfall, die für automatische externe Defibrillatoren (AED) und manuelle Herzdefibrillatoren bestimmt sind. Diese vollständige Kategorie umfasst originale OEM- und kompatible Einweg-Elektrodenpads, segmentiert für erwachsene, pädiatrische und Säuglingspatienten, und deckt Standard-Defibrillationspads, integrierte Selbsttest-Elektrodenpads und multifunktionale Zweizweck-Elektroden für EKG-Monitoring + Defibrillation ab. Diese Pads liefern therapeutische Schockenergie und erfassen kardiale elektrische Signale während plötzlicher Herzstillstand-Rettungsszenarien und werden häufig in Notaufnahmen, Operationssälen, Krankenwagen, medizinischen Stationen von Schulen und Intensivstationen von Krankenhäusern gelagert. Alle Varianten sind sterile Einwegverbrauchsmaterialien für den einmaligen klinischen Gebrauch bestimmt.

Allgemeine Spezifikationen

Produkttypen

Standard-Defibrillationspads für Erwachsene, pädiatrische Elektrodenpads, Säuglingselektrodenpads, Pads mit integrierter Selbsttestfunktion, multifunktionale externe Defibrillationselektrodenpads

Anwendbare Patientengruppen

Erwachsene, Kinder, Säuglinge

Physikalische Spezifikation

Verkauft als ein komplettes Paar; Standard-Elektrodenplattendimension 11 cm * 9 cm

Anschlussvarianten

Markenspezifische proprietäre Stecker, neutraler 2P blau-weißer Stecker, vorinstallierter Doppelreihenstecker

Haltbarkeit

Bis zu 5 Jahre Haltbarkeit für ausgewählte Standardmodelle

Kernmaterial

Medizinischer hochleitfähiger Hydrogel, atmungsaktives Vliesrücken, sterile Barriereverpackung

Versionsoptionen

Originale echte OEM-Pads & kostengünstige kompatible Ersatzpads

Kernfunktion

Übertragung von Defibrillationsschockenergie, Erfassung von Echtzeit-EKG-Wellenformen zur Rhythmusanalyse

Kompatibilität

Diese Elektrodenpad-Serie ist darauf ausgelegt, mit den gängigsten globalen Defibrillator- und AED-Gerätemarken mit vollständig konsistenten mechanischen Steckern und Schaltungslogik übereinzustimmen:

  1. Philips: FR3, FRX, FR2, XL, MRx; HS1/M5066A; SED M3535A, DFM100, M3860A, M3861A, M4735A (Teilenummer M5072A, M3717A, M3713A)
  2. Mindray: uMEC S/C Serie Defibrillatoren (MR62 Erwachsenenpads)
  3. Primedic: HearSave Y Serie M600, M250 Serie, XD330, DM30, M290 Defibrillatoren
  4. Nihon Kohden: AED-3100, AED-2150, AED-2151 (P-744A Erwachsenenpads, P-744C pädiatrische Pads)
  5. Comen: F1, F2, F2A Patientenmonitore (CM3922A multifunktionale Pads)
  6. Amoul: i3, i5 Defibrillatoren (universelle Erwachsenen- und Kinderpads)
  7. Yuwell: Mediana D500 Defibrillator
  8. SCHILLER: Geräte, die neutrale 2P blau-weiße quadratische Steckerpads benötigen
  9. Jiuxin: iED-S1 (F7952W/J), iED-S2 (F7945W/J) tragbare AED-Geräte

Zertifizierungen

Alle Defibrillationselektrodenpads sind CE-zertifiziert und werden unter ISO13485-Qualitätsmanagementsystemen für Medizinprodukte hergestellt. Originale OEM-Pads entsprechen den strengen Sicherheits- und Leistungsstandards des jeweiligen Herstellers von Medizinprodukten. Kompatible Ersatzpads replizieren die ursprüngliche Gel-Leitfähigkeit, den Anschlusskreis und die Isolationsparameter, um die internationalen regulatorischen Anforderungen für die klinische Notfallversorgung zu erfüllen.

Hauptmerkmale

  1. Umfassende Abdeckung aller Altersgruppen, einschließlich Erwachsenen-, Kinder- und Säuglingsspezifikationen, um alle Notfall-Rettungsszenarien für Patienten abzudecken
  2. Doppelte Lieferlösungen aus originalen Werks-Pads und wirtschaftlichen kompatiblen Alternativen, um unterschiedlichen Beschaffungsbudgets von Krankenhäusern, Krankenwagen und öffentlichen Einrichtungen gerecht zu werden
  3. Integrierte Selbsttest-Elektrodenvarianten unterstützen die automatische Selbstprüfung von passenden AED-Einheiten, um sicherzustellen, dass die Rettungsausrüstung im Standby-Modus voll funktionsfähig ist
  4. Hermetisch versiegelte Einzelsterilverpackung mit bis zu 5 Jahren Haltbarkeit, ideal für die langfristige Lagerung
  5. Medizinischer leitfähiger Hydrogel sorgt für eine stabile Übertragung der Schockenergie und eine klare EKG-Signalaufnahme ohne Signalabschwächung
  6. Markenkompatible dedizierte Steckverbinder ermöglichen eine direkte Plug-and-Play-Installation und eliminieren Risiken von lockeren Verbindungen oder Energieverlusten
  7. Multifunktionale Elektrodenmodelle integrieren EKG-Monitoring- und Defibrillationsfunktionen, um den Workflow bei der Notfallrettung zu optimieren
  8. Die Standardplattengröße von 11 cm * 9 cm bietet eine vollständige Kontaktfläche zur Brustwand, um die Effizienz der Defibrillationsenergieabgabe zu optimieren

Verpackung & Garantie

  1. Verpackung: Jedes Set von Elektrodenpads ist einzeln in steriler, feuchtigkeitsbeständiger Folienverpackung versiegelt; Massensendungen verwenden Standard-Exportkartons
  2. Haltbarkeit: Standard 2-5 Jahre je nach Modell; MR62-Modell unterstützt 5 Jahre Langzeitlagerung
  3. Garantierichtlinie: Originale OEM-Pads folgen den Garantiebedingungen des offiziellen Herstellers; kompatible Ersatzpads beinhalten eine einheitliche Standard-After-Sales-Abdeckung
  4. Lagerstatus: Die meisten gängigen Defibrillator-passenden Modelle sind für eine schnelle Lieferung auf Lager; spezielle kundenspezifische Spezifikationen sind über einen Made-to-Order-Service erhältlich

Hinweise zur Verwendung

  1. Alle Defibrillationselektrodenpads sind Einweg-Medizinverbrauchsmaterialien; die Wiederverwendung ist verboten. Entsorgen Sie gebrauchte Pads streng nach den örtlichen Vorschriften für die Entsorgung medizinischer Abfälle.
  2. Die Bedienung darf nur von medizinisch qualifiziertem Personal oder Personal mit formaler AED-Notfallrettungsausbildung durchgeführt werden.
  3. Bestätigen Sie vor der Bestellung Ihre Defibrillator-Marke, Ihr Modell und die Spezifikation der Anschlussstifte, um die vollständige mechanische und elektrische Kompatibilität zu gewährleisten.
  4. Überprüfen Sie vor der Anwendung die Integrität der Verpackung und das aufgedruckte Verfallsdatum; verwerfen Sie alle Pads mit beschädigter Verpackung oder abgelaufener Haltbarkeit.
  5. Reinigen Sie die Haut des Patienten gründlich, um Haare, Schweiß und Fett zu entfernen, bevor Sie die Pads anbringen, um eine vollständige Haftung des Gels auf der Haut zu gewährleisten.
  6. Führen Sie für selbsttestkompatible Pads vor dem Einsatz zur Notfallrettung die vollständige Selbsttestroutine des Geräts auf dem passenden AED durch.
  7. Lagern Sie die Elektrodenpads in kühlen, trockenen, schattigen Umgebungen; vermeiden Sie hohe Temperaturen oder starke Quetschung, um eine Zersetzung des leitfähigen Gels zu verhindern.
  8. Setzen Sie streng altersgerechte Erwachsenen-/Kinder-/Säuglingspads für entsprechende Patienten ein; eine kreuzspezifische Verwendung kann zu einer ungenauen Schockenergieabgabe führen.
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